Фоновое изображениеФоновое изображение

Абдоминальное ожирение у женщин

Сегодня хотелось немного поговорить не просто об ожирении, а об абдоминальном ожирении. Распространенность ожирения растет во всем мире и у женщин она еще более актуальна: в период с 1975 по 2014 год распространенность ожирения во всем мире увеличилась с 3,2% до 10,8% у мужчин и с 6,4% до 14,9% у женщин.

Не знаю как вам, дорогие женщины, но известное высказывание Фаины Раневской о том, что «Всё приятное в этом мире либо вредно, либо аморально, либо ведёт к ожирению» достаточно часто возникает в голове, когда хочется побаловать себя сладеньким или другими вкусняшками. А еще бесконечный стресс, который мы привыкли заедать, особенно с подружкой в кафе или дома. И холодная погода, когда хочется кушать больше и чего-то более калорийного. В общем, есть всегда причина вкусненько поесть. Но как говорится, можно есть все, но не все полезно.

Сегодня хотелось немного поговорить не просто об ожирении, а об абдоминальном ожирении.

Абдоминальное ожирение - избыточное отложение жировой ткани в области живота, талии.

Распространенность ожирения растет во всем мире и у женщин она еще более актуальна: в период с 1975 по 2014 год распространенность ожирения во всем мире увеличилась с 3,2% до 10,8% у мужчин и с 6,4% до 14,9% у женщин1, а в нашей стране, по данным на 2016 год, эти цифры еще более драматичны: доля лиц с избыточной массой тела составила 62,0%, с ожирением – 26,2%2, т.е. 86% населения страны имеет проблему с лишним весом.

Что же такое ожирение?

Вот что написано на этот счет в Российских клинических рекомендациях: «Ожирение – это хроническое заболевание, характеризующееся избыточным накоплением жировой ткани в организме, представляющим угрозу здоровью, и являющееся основным фактором риска ряда других хронических заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа (СД 2) и сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ)»3

Показано, что ключевую роль в развитии факторов риска ССЗ (дислипидемии, артериальной гипертонии (АГ), нарушений углеводного обмена) играет абдоминальное ожирение, которое является самостоятельным фактором риска развития СД 2 типа и ССЗ4.

Поневоле станешь есть «голой перед зеркалом», зная неутешительную статистику и риски развития серьезных заболеваний. А ведь узнать, страдаем ли мы ожирением и в особенности, абдоминальным, очень просто. И здесь не нужна никакая высшая математика и несколько образований.

Какой критерий ожирения?

Критерием установления диагноза ожирения является определение значения индекса массы тела (ИМТ), ИМТ ≥ 30 кг/м23. Нам нужно всего лишь знать массу тела в килограммах (кг) и рост в метрах(м) и совершив несложное математическое действие, получим значение ИМТ: например, 70 (кг)/1,72 (м)=24,2 кг/м2

Если показатель выше ИМТ ≥ 30, то имеется ожирение. Все гениальное - просто, а значит, этот показатель, мы можем и должны у себя контролировать.

А какой критерий абдоминального (или висцерального) ожирения?

А чтобы выяснить, есть ли абдоминальное ожирение, достаточно всего лишь иметь под рукой измерительную ленту и измерить окружность талии (ОТ). Так вот, критерием абдоминального ожирения является ОТ ≥80 см у женщин и ≥94 см у мужчин3. Еще проще простого. Конечно, Вы можете спросить, на каком уровне измеряют окружность талии? Окружность талии измеряйте на середине расстояния между нижним краем ребер и тазовой костью.

В некоторых исследованиях было показано, что абдоминальное ожирение, оцениваемое по ОТ, является лучшим показателем содержания висцерального жира5, который, как известно, способствует системному воспалению6,7, в большей степени, чем жировые ткани в других анатомических зонах. Хотя общий и висцеральный жир играют активную метаболическую роль8, висцеральный жир имеет уникальный воспалительный профиль9. Увеличение ОТ связано с повышенным риском развития заболеваний, включая гипертонию и диабет10, ишемическую болезнь сердца11, некоторые виды онкологических заболеваний12,13 и воспалительные заболевания14. Как абдоминальное, так и общее ожирение связано с диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями и смертностью15]. В некоторых группах населения ОТ был более тесно связан, чем ИМТ, с такими состояниями, как гипертония16 и ишемическая болезнь сердца17.

Собственно, эти два показателя (ИМТ и ОТ) и нужно контролировать и понимать, можем мы немного позволить себе вкусненького или нет, хотим снизить риски заболеваний или нет.

Раз мы заговорили об абдоминальном типе ожирения, то существует еще и так называемый, гиноидный (нижний или женский) тип ожирения, который характеризуется преимущественным отложением жировой ткани в области ягодиц и бедер. Этот тип ожирения чаще всего сопровождается развитием заболеваний позвоночника, суставов и вен нижних конечностей.

Еще одним критерием определения абдоминального ожирения является отношение ОТ к окружности бедер. Определяют окружность бедер (ОБ) в самой широкой их области на уровне ягодиц. Показатель соотношения ОТ/ОБ, превышающий 0,85 у женщин и 1,0 у мужчин, свидетельствует об абдоминальном типе ожирения3. Поскольку наличие абдоминального типа ожирения - это реальный риск развития СД 2 типа и ССЗ, то определение именно критериев абдоминального ожирения является наиболее важным в клинической практике. Но и смешанный тип ожирения, который характеризуется равномерным распределением жира по всему телу, несет риски для здоровья.

А теперь давайте разберемся с причинами и главное, что с этим делать?

То, что нужно есть меньше, уже понятно, ведь одна из главных причин - это дисбаланс между потреблением и расходом энергии. С одной стороны – высококалорийное питание, увеличение размеров порций, нарушенный суточный ритм приема пищи, с другой – малоподвижный образ жизни, неизбежно способствуют развитию ожирения. И здесь совет один: гипокалорийная диета (дефицит 500-700 ккал от физиологической потребности в зависимости от массы тела, возраста и пола) и регулярная физическая активность не менее 30 минут в день.

Следующим фактором, который является источником многих проблем в организме и который мы привыкли заедать, является хронический стресс. И если мы не можем убрать стресс из своей жизни, то нужно изменить свое отношение к нему и лучше не «заедать», а «забегать». Известно, что физическая активность - самый простой и мощный способ вместе со смехом и любовью прекратить стресс-реакцию.

И куда же без наследственной предрасположенности к развитию ожирения?

Доказано, что ИМТ зависит от наследственных факторов на 40-70%, идентифицировано множество генов, кодирующих работу тех или иных звеньев регуляции массы тела и обмена веществ18-20.

А эта наследственная предрасположенность реализуется как раз под воздействием вышеуказанных факторов. И если на наследственность мы повлиять не можем, на образ жизни – можем вполне.

Конечно, есть и другие серьезные проблемы со здоровьем, которые приводят к ожирению, а именно:

  • церебральное ожирение - вследствие опухолей головного мозга, инфекционных заболеваний, психических заболеваний
  • ожирение вследствие эндокринопатий: заболеваний эндокринной системы, надпочечников, снижения функции щитовидной железы и яичников
  • ятрогенное ожирение на фоне приема лекарственных препаратов, способствующих увеличению массы тела (например, глюкокортикостероидные препараты)

Собственно, в этих случаях без помощи специалистов: эндокринологов, гинекологов-эндокринологов, кардиологов, диетологов, психологов и даже специалистов по бариатрической хирургии не обойтись.

Итак, мы держим под контролем питание, стресс, физическую активность, но наша окружность талии и ИМТ нас не радуют. Придется отправиться к эндокринологу, гинекологу или гинекологу-эндокринологу. Возможно, дело в гормональных нарушениях или повышенном уровне глюкозы с инсулином.

Почему, спросите вы?

Потому что абдоминальное ожирение является частым проявлением у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), сопровождающимся также инсулинорезистентностью (ИР)21.

Абдоминальное ожирение присутствует у 50–60% женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)22-25.

СПКЯ является распространенным заболеванием среди женщин репродуктивного возраста и характеризуется нарушением менструального цикла, гиперандрогенией (повышенный уровень мужских половых гормонов, оволосение по мужскому типу, акне) и/или поликистозной морфологией яичников по данным УЗИ. Помимо этих характеристик, важными особенностями являются повышенный уровень инсулина (гиперинсулинемия), инсулинорезистентность (ИР) и ожирение.

А инсулинорезистентность – это снижение чувствительности инсулинозависимых клеток (скелетных мышц, печени, жировой ткани) к действию инсулина с последующим нарушением метаболизма глюкозы и снижением поступления ее в клетки. В результате в крови мы имеем много инсулина и много глюкозы, лишняя глюкоза будет перерабатываться в жиры. И как следствие – избыточная масса тела и ожирение. И, здесь, как Вы понимаете, одними физическими упражнениями не справиться, нужен эндокринолог.

Взаимосвязь между ожирением, ИР и эндокринными нарушениями при СПКЯ носит сложный характер. Известно, что ожирение является причиной ИР и одним из звеньев развития СПКЯ21.

Абдоминальное ожирение тесно связано с метаболическими и гормональными нарушениями у женщин с СПКЯ26, 27. Считается, что избыток висцеральной жировой ткани связан со снижением чувствительности к инсулину, что способствует ИР28. Кроме того, избыток висцеральной жировой ткани связан с хроническим воспалением, которое является еще одним важным элементом патогенеза ИР при СПКЯ29-31.

Избыток инсулина влияет на работу яичников. В результате яичники начинают вырабатывать больше мужских половых гормонов, чем положено. Возникает дисбаланс половых гормонов с преобладанием андрогенов. На фоне дисбаланса гормонов не происходит овуляции, что еще больше усугубляет гормональные и метаболические нарушения. В общем, какой-то порочный круг получается из терминов СПКЯ-гиперинсулинемия-инсулинорезистентность-ожирение.

Однако избыток массы тела не всегда равно инсулинорезистентности. Существуют методы, которые позволяют проверить, есть ли инсулинорезистентность. Правда, сантиметровой лентой тут не обойтись, придется сдать анализ крови.

Понадобится знание двух параметров крови: инсулина и глюкозы натощак. Для этого может быть использован индекс HOMA-IR (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance). Он рассчитывается по формуле: HOMA-IR = инсулин натощак (мкЕд/мл) x глюкоза натощак (ммоль/л)/22,5. В норме HOMA-IR = 0-2,7 (для лиц от 20 до 60 лет). Повышение этого показателя говорит о наличии инсулинорезистентности.

Итак, Вы уже проверили самостоятельно все показатели: ИМТ, ОТ и при выявлении отклонений записались к специалисту.

А что можно уже сделать до посещения специалиста?

1. Гипокалорийная диета (дефицит 500-700 ккал от физиологической потребности с учетом массы тела, возраста и пола), сбалансированная по пищевым ингредиентам. Цели снижения веса – 5 – 15% от исходной массы тела в течение 3 – 6 месяцев, далее – удержание веса.

2. Аэробные физические упражнения не менее 150 минут в неделю.

3. Прием определенных витаминов и биологически активных веществ. И среди этой группы препаратов особое место отводится инозитолу - витаминоподобному веществу, которое участвует в регуляции синтеза и действия половых гормонов, углеводном и жировом обмене.

Инозитол – шестиатомный спирт природного происхождения, его эффекты хорошо изучены (более 45 000 публикаций). Из 9 изомеров инозитола, в клинической практике нашли применения только 2 изомера - миоинозитол и D-хироинозитол32. В клинических исследованиях показаны перспективы использования этих изомеров инозитола для повышения чувствительности клеток к инсулину, уменьшения выраженности инсулинорезистентности и нормализации баланса половых гормонов33-38.

Таким образом, использование инозитола позволяет достичь хорошей динамики в снижении повышенной массы тела, нормализации уровней глюкозы, инсулина и липидов в крови, коррекции инсулинорезистентности.

Вот почему всем девушкам и женщинам, которые встали на борьбу с лишними килограммами, к правильному питанию и физическим тренировкам можно добавить инозитолы.

И если Вы об этом уже задумались, то можно подумать и о приеме Дикирогена – средства с уникальным сочетанием двух форм инозитола - 1000 мг миоинозитола и 200 мг D-хироинозитола, фолиевой кислоты (200 мкг) и марганца (5 мг). Кроме того, инозитолы в составе Дикирогена оказывают положительное действие на состояние кожи, волос и ногтей, а включение фолиевой кислоты и марганца может повысить эффективность коррекции инсулинорезистентности.

А еще очень важно, что Дикироген – негормональное средство, которое способствует коррекции гормональных нарушений без неблагоприятного воздействия на гормональные и метаболические процессы, происходящие в организме женщины.

Длительность применения Дикирогена определяет специалист.

Дикироген - уникальное сочетание двух форм инозитолов, способствует коррекции гормональных нарушений и применяется при абдоминальном ожирении у женщин.

  1. NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC) Trends in adult body-mass index in 200 countries from 1975 to 2014: A pooled analysis of 1698 population-based measurement studies with 19·2 million participants. Lancet. 2016;387:1377–1396. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30054-X. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  2. Дедов И.И., Шестакова М.В., Галстян Г.Р. Распространенность сахарного диабета 2 типа у взрослого населения России (исследование NATION). Сахарный диабет. 2016;19(2):104-112
  3. Ожирение. Клинические рекомендации 2020 https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/28_2
  4. Alberti K, Zimmet P, Shaw J. IDF Epidemiology Task Force Consensus Group. The metabolic syndrome a new worldwide definition. Lancet. 2005; 366: 1059-62.
  5. Camhi SM, Bray GA, Bouchard C, Greenway FL, Johnson WD, Newton RL, et al. The relationship of waist circumference and bmi to visceral, subcutaneous, and total body fat: Sex and race differences. Obesity (Silver Spring) 2011;19:402–8. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Stepanikova I, Oates GR, Bateman LB. Does one size fit all? The role of body mass index and waist circumference in systemic inflammation in midlife by race and gender. Ethn Health 2017;22:169–83. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Thorand B, Baumert J, Doring A, Herder C, Kolb H, Rathmann W, et al. Sex differences in the relation of body composition to markers of inflammation. Atherosclerosis 2006;184:216–24. [PubMed] [Google Scholar]
  8. Hu FB. Obesity epidemiology. Oxford ; New York: Oxford University Press; 2008. [Google Scholar]
  9. Alvehus M, Buren J, Sjostrom M, Goedecke J, Olsson T. The human visceral fat depot has a unique inflammatory profile. Obesity 2010;18:879–83. [PubMed] [Google Scholar]
  10. Janssen I, Katzmarzyk PT, Ross R. Body mass index, waist circumference, and health risk: Evidence in support of current national institutes of health guidelines. Arch Intern Med 2002;162:2074–9. [PubMed] [Google Scholar]
  11. Flint AJ, Rexrode KM, Hu FB, Glynn RJ, Caspard H, Manson JE, et al. Body mass index, waist circumference, and risk of coronary heart disease: A prospective study among men and women. Obes Res Clin Pract 2010;4:e171–e81. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Song M, Hu FB, Spiegelman D, Chan AT, Wu K, Ogino S, et al. Long-term status and change of body fat distribution, and risk of colorectal cancer: A prospective cohort study. Int J Epidemiol 2016;45:871–83. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  13. Lee KR, Hwang IC, Han KD, Jung J, Seo MH. Waist circumference and risk of breast cancer in korean women: A nationwide cohort study. Int J Cancer 2018;142:1554–9. [PubMed] [Google Scholar]
  14. Von Behren J, Lipsett M, Horn-Ross PL, Delfino RJ, Gilliland F, McConnell R, et al. Obesity, waist size and prevalence of current asthma in the california teachers study cohort. Thorax 2009;64:889–93. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  15. Janssen I, Katzmarzyk PT, Ross R. Waist circumference and not body mass index explains obesity-related health risk. Am J Clin Nutr 2004;79:379–84. [PubMed] [Google Scholar]
  16. Zhang M, Zhao Y, Wang G, Zhang H, Ren Y, Wang B, et al. Body mass index and waist circumference combined predicts obesity-related hypertension better than either alone in a rural chinese population. Sci Rep 2016;6:31935. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  17. Lofgren I, Herron K, Zern T, West K, Patalay M, Shachter NS, et al. Waist circumference is a better predictor than body mass index of coronary heart disease risk in overweight premenopausal women. J Nutr 2004;134:1071–6. [PubMed] [Google Scholar]
  18. Heymsfield SB, Wadden TA. Mechanisms, Pathophysiology, and Management of Obesity. N Engl J Med. 2017; 376(3): 254-266.
  19. Yeo G., Heisler L. Unraveling the brain regulation of appetite: lessons from genetics. Nat Neurosci. 2012; 15 (10): 1343–1349.
  20. Lam D., Garfield A., Marston O. et al. Brain serotonin system in the coordination of food intake and body weight. Pharmacol Biochem Behav. 2010; 97 (1): 84–91.
  21. Justyna Jurczewska , Joanna Ostrowska , Magdalena Chełchowska , Mariusz Panczyk , Ewa Rudnicka , Marek Kucharski , Roman Smolarczyk , Dorota Szostak-Węgierek. Abdominal Obesity in Women with Polycystic Ovary Syndrome and Its Relationship with Diet, Physical Activity and Insulin Resistance: A Pilot Study. Nutrients. 2023 Aug 20;15(16):3652. doi: 10.3390/nu15163652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37630842/
  22. Lim S.S., Davies M.J., Norman R.J., Moran L.J. Overweight, obesity and central obesity in women with polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis. Hum. Reprod. Update. 2012;18:618–637. doi: 10.1093/humupd/dms030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  23. Diamanti-Kandarakis E. Role of obesity and adiposity in polycystic ovary syndrome. Int. J. Obes. 2007;31:8–13. doi: 10.1038/sj.ijo.0803730. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  24. Mu L., Zhao Y., Li R., Lai Y., Qiao J. Metabolic characteristics of normal weight central obesity phenotype polycystic ovary syndrome women: A large-scale national epidemiological survey. Reprod. Biomed. Online. 2018;37:498–504. doi: 10.1016/j.rbmo.2018.08.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  25. Yildirim B., Sabir N., Kaleli B. Relation of intra-abdominal fat distribution to metabolic disorders in nonobese patients with polycystic ovary syndrome. Fertil. Steril. 2003;79:1358–1364. doi: 10.1016/S0015-0282(03)00265-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  26. Jena D., Choudhury A.K., Mangaraj S., Singh M., Mohanty B.K., Baliarsinha A.K. Study of Visceral and Subcutaneous Abdominal Fat Thickness and Its Correlation with Cardiometabolic Risk Factors and Hormonal Parameters in Polycystic Ovary Syndrome. Indian J. Endocrinol. Metab. 2018;22:321–327. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  27. Chen L., Xu W.M., Zhang D. Association of abdominal obesity, insulin resistance, and oxidative stress in adipose tissue in women with polycystic ovary syndrome. Fertil. Steril. 2014;102:1167–1174. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.06.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  28. Diamanti-Kandarakis E. Role of obesity and adiposity in polycystic ovary syndrome. Int. J. Obes. 2007;31:8–13. doi: 10.1038/sj.ijo.0803730. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  29. Chełchowska M., Jurczewska J., Gajewska J., Mazur J., Szostak-Węgierek D., Rudnicka E., Ambroszkiewicz J. Antioxidant Defense Expressed as Glutathione Status and Keap1-Nrf2 System Action in Relation to Anthropometric Parameters and Body Composition in Young Women with Polycystic Ovary Syndrome. Antioxidants. 2023;12:730. doi: 10.3390/antiox12030730. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  30. Delitala A.P., Capobianco G., Delitala G., Cherchi P.L., Dessole S. Polycystic ovary syndrome, adipose tissue and metabolic syndrome. Arch. Gynecol. Obstet. 2017;296:405–419. doi: 10.1007/s00404-017-4429-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  31. Puder J.J., Varga S., Kraenzlin M., De Geyter C., Keller U., Müller B. Central fat excess in polycystic ovary syndrome: Relation to low-grade inflammation and insulin resistance. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005;90:6014–6021. doi: 10.1210/jc.2005-1002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  32. Громова О.А., Торшин И.Ю., Уварова Е.В. и др. Систематический анализ биологических ролей и фармакологических свойств D-хироинозитола. Гинекология. 2020; 22 (3): . DOI: 10.26442/20795696.2020.3.200210
  33. Торшин И.Ю., Майорова Л.А., Уварова Е.В. и др. Хемореактомный анализ стереоизомеров инозитола: различные профили фармакологического действия миоинозитола и D-хироинозитола при нарушениях женской репродуктивной системы. Вопр. акушерства, гинекологии и перинатологии. 2020; 5 (19): DOI: 10.20953/1726-1678-2020-5.
  34. Nordio M, Proietti E. The combined therapy with myo-inositol and Dchiro-inositol reduces the risk of metabolic disease in PCOS overweight patients compared to myo-inositol supplementation alone. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2012; 16 (5): 575–81.
  35. Bizzarri M, Carlomagno G. Inositol: history of an effective therapy for Polycystic Ovary Syndrome. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2014;18 (13):1896–903. PMID: 25010620
  36. Laganà AS, Garzon S, Casarin J et al. Inositol in Polycystic Ovary Syndrome: Restoring Fertility through a Pathophysiology-Based Approach. Trends Endocrinol Metab 2018; 29 (11): 768–80. DOI:10.1016/j.tem.2018.09.001. PMID: 30270194
  37. Kalra B, Kalra S, Sharma JB. The inositols and polycystic ovary syndrome. Indian J Endocrinol Metab. 2016 Sep-Oct;20(5):720-724. DOI: 10.4103/2230-8210.189231
  38. Sortino MA, Salomone S, Carruba MO, Drago F. Polycystic Ovary Syndrome: Insights into the Therapeutic Approach with Inositols. Front Pharmacol. 2017 Jun 8;8:341. DOI: 10.3389/fphar.2017.00341

  • Иконка Произ­водство Дикироген®
    соответ­ствует требо­ваниям
    надле­жащей производс­твенной
    практики (GMP)
  • Иконка Произ­ведено
    в Италии
  • Иконка Марка года
В начало